Chemische Analyse

Tabelle: Analyseparameter

	Kationen	Anionen
Gerät:	Dionex-Qic Analyzer	Dionex GPM-2, CD 20
Säule:	Dionex Ion Pac CS12	Dionex Ion Pac AS4A-SC
Vorsäule:	Dionex Ion Pac CG12	Dionex Ion Pac AG4A-SC
Eluent:	17 mM MSA	1,8 mM Na2CO3 + 1,7 mM NaHCO3
Flow:	1 ml/min	1 ml/min
Suppressor:	Dionex CSRS I - 4mm (elektrochemisch)	ASRS I - 4mm elektrochemisch)
Regenarant:	Eluent im Kreislauf	Eluent im Kreislauf
Probenschleife:	20 l	30 l
Detektion:	Leitfähigkeitsdetektor	Leitfähigkeitsdetektor
Detektorempfindlichkeit:	10 S	5 - 30 S
Integrationssystem:	ASIC I	ASIC I

   

Im Analysenlabor   wird der pH-Wert (Maß für die Acidität) der Regenproben mit der pH - Einstabmeßkette Typ Flushtrode P/N 238'060 der Fa. Hamilton für ionenschwache Wässer und dem WTW pH-Meter Typ pH523 bestimmt. Die elektrische Leitfähigkeit wird mit der Glasstandardtauchzelle PW 9510/00 (Zellkonstante 0,5 - 0,8/cm, Bereich 10 S/cm bis 30 mS/cm, Temperaturbereich 0 - 50 C) und dem Philips PW 9505 Conductivity Meter in 10 verschiedenen Meßbereichen (zwischen 0 - 3 S/cm und 0 - 100 mS/cm) bei der Bezugstemperatur 25 C erfaßt. Die Bestimmung der Bleikonzentrationen wird mittels Atomabsorptionsspektroskopie durchgeführt (Perkin Elmer 370, Graphitrohr, linearer Arbeitsbereich 1-100 ppb). Die Analyse   der Kationen Natrium, Ammonium, Kalium, Kalzium und Magnesium, sowie der Anionen Chlorid, Nitrat und Sulfat erfolgt ionenchromatographisch auf zwei parallel geführten Analysenstraßen getrennt nach Anionen und Kationen. Die Auswertung erfolgt über Kalibration mit externen Standards, wobei jede 6. Probe als Standard gefahren wird. Tab. zeigt die Analysenparameter   der ionenchromatographischen Systeme. Die Qualität der Analysen wird durch interne Qualitätskontrollen und durch die Teilnahme des Labors an internationalen Ringversuchen getestet (Universität Hamburg 1987 und 1988, ALPTRAC   - Ringversuche 1991 und 1992, WMO 1992 und 1993, Paul Scherrer Institut 1993, JRC/Ispra 1993 und 1994). Durch Kontamination   können die im Labor eingelangten Niederschlagsproben verunreinigt sein. Im langjährigen Mittel wurden etwa 5% der Niederschlagsproben als verunreinigt ausgeschieden. Neben sichtbaren Verunreinigungen im Niederschlagswasser wurden Verunreinigungen der Proben meist bei der chemischen Analyse   erkannt. Aus den Berechnungen wurden diese Analysendaten ausgeschlossen. Durch zeitweise Ausfälle der Probennahmeeinheit können ebenfalls Lücken im Datensatz der Untersuchung entstehen. Um eine systematische Unterschätzung der durch nasse Deposition   eingetragenen Ionenmengen zu vermeiden, wurde der Anteil der fehlenden Niederschlagsproben am Ioneneintrag hochgerechnet. Dabei wurden fehlende Niederschlagsmessungen und Unterbrechungen in der Probenahme durch Niederschlagsdaten der Zentralanstalt für Meteorologie und Geodynamik und des Hydrographischen Dienstes ergänzt.